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塑料(liào)性能

文(wén)章來(lái)源: 科翔模具 人氣:7281 發(fā)表時間:2022-05-18 09:10:58

[導讀]:物料的性能(néng)與注塑條件和製品質量有密切關係。注塑材(cái)料(liào)大部分(fèn)是顆粒狀,這些固體物料裝入料鬥時,一般要(yào)先經過預熱,排除濕氣,然後再經過螺杆(gǎn)的壓縮輸送和塑化作用,在料筒中需要經過較(jiào)長的熱曆程才被(bèi)螺(luó)杆推入(rù)模腔,經過壓力保持階段(duàn)再冷卻定型。影(yǐng)響這個(gè)過程的(de)主要因素是物料,溫度,料筒溫(wēn)度,充模(mó)壓力,速(sù)度。高分(fèn)子(zǐ)物料加工的(de)工藝性能,分子(zǐ)鏈(liàn)的內部結構,分子量大小及其分布,而且還取決高分子(zǐ)的外部結構。注塑的工藝性與高(gāo)分子材料的相對密度(dù),導熱係數(shù),比熱容,玻璃化與結晶溫度,熔化(huà),分解溫度以及加工中所表現的力學(xué)性能,流變性能等有密(mì)切關係。

一, 一般物理性能

1總熱容量(liàng)

總熱容量是指注塑物料在注塑工(gōng)藝溫度下的總(zǒng)熱容量(liàng)。

2 熔化熱

熔化熱又稱熔化潛熱,是結晶型(xíng)聚(jù)合物在形成或熔化晶體時所需(xū)要的能量。這部分能量(liàng)是用來熔化高分子結晶結構的,所以注塑結晶型聚合(hé)

物時要比注塑非結晶型料達到指定熔(róng)化(huà)溫度下所需的能量要多(duō)。

對於非結晶型(xíng)聚合物(wù)無需(xū)熔化潛熱。使POM達到注塑溫(wēn)度需熱約452/g(100.8cal/g),PS隻需要375J/g即可熔化。

3 比(bǐ)熱容

比熱(rè)容是單位重量的(de)物料溫度上升1度時(shí)所需熱量[J/kg.k]

不(bú)同高聚物的比熱容是不同的,結晶(jīng)型比非對麵型要高。因為加熱聚合物時,補充的熱能不(bú)僅要消耗在溫度升上,還要消耗(hào)在(zài)使高分子結構

的變化上,結晶型(xíng)必須補充熔化潛熱所需的(de)熱淚盈眶量(liàng)才能(néng)使物料熔(róng)化。

注塑過程(chéng)中,塑料加熱或冷卻(què)特性是由(yóu)聚合物的熱含量與溫差所決定的。熱傳遞(dì)速(sù)率正比於被加熱材料和熱源之間的溫差。

一般冷(lěng)卻要比(bǐ)熔化快,因為大體上料筒與物料溫(wēn)差(chà)小(xiǎo),熔料與模具溫差大。加熱時間取決於料筒內壁(bì)與料層之間的溫差和料層厚度。

4熱擴散係(xì)數

熱擴散係數是指溫度在加熱物料中傳遞的速度,又稱(chēng)導熱係數其值是由單位質量的(de)物料溫度升高1度時所需的熱量(liàng)(比熱(rè)容)和材料吸收熱

量的速度(dù)(導熱係數)來決(jué)定。

壓力對熱(rè)擴散係數影響小,溫度對其影響較大。

5導熱係數

導熱(rè)係(xì)數反映了材料傳播熱量的速(sù)度(dù)。導熱係數愈高,材料內熱(rè)傳遞愈(yù)快。由於聚(jù)合(hé)物導熱(rè)係數很低,所以無論在料筒中加熱還是其熔(róng)體在

模具中冷卻,均需花一定時間。為了提高加熱(rè)和(hé)冷卻效率,需采取一些技術措施。如:加熱料筒要求有一定的厚度,這不僅是考慮強度,同(tóng)

時也是為了(le)增(zēng)加熱慣性,保證物料(liào)能良好(hǎo)穩定地傳熱,有時還利用聚合物的低導熱特性,采用熱流道模(mó)具等。聚合物導熱(rè)係(xì)數隨(suí)溫度升高而

增加。結晶型塑(sù)料的導熱係數對溫度的依賴性要比非結晶型的顯著。

6 密度與比(bǐ)容(róng)

密度(dù)增加會使(shǐ)製品中的氣(qì)體和溶劑滲透率減少,但是使製品的拉(lā)伸強度,斷裂伸長,剛度硬度以及軟化溫度(dù)提高;使壓縮性,衝擊強度,流

動性,耐蠕變性能降低(dī)。

在(zài)注塑過程中,聚合物經曆(lì)著冷卻—加熱—冷卻反複的熱過程溫度,梯度和聚合物形態的變化都(dōu)很大,所以(yǐ)密度也在(zài)不(bú)斷地發生變化,這對

注塑製(zhì)品質(zhì)量起著重要的影(yǐng)響。

比容反(fǎn)映了單位物質所占(zhàn)有的體積。這是一個衡量在不同工藝條件下高分子(zǐ)結構所占有的空間,各種狀態下的膨脹與壓(yā)縮,製品的尺寸收縮

等方麵是非常(cháng)重要(yào)的參數。

7 膨脹係數與壓縮係數(shù)

比容在恒壓下由(yóu)溫度而引起的變化,即為膨脹係數。聚合物從(cóng)高溫到低(dī)溫表(biǎo)現出比容逐漸減少的收(shōu)縮特性。聚合物比容不(bú)僅取決於溫度(dù)而且

取決於壓(yā)力。聚合物(wù)比(bǐ)容在不同溫度下都(dōu)隨壓力而變化,壓力增(zēng)高比容減(jiǎn)小而密度加大。這種(zhǒng)性質對於用壓力來控製製品的質量和尺(chǐ)寸精度

有重要(yào)意義。


聚合物的熱物理性能

1玻(bō)璃化溫(wēn)度

聚合物的玻璃化溫度(dù)是(shì)指線型非結晶型聚合物由玻璃態向高彈態或者由後者向(xiàng)前者的較變溫(wēn)度。就是大分子鏈段本身開始變形的溫度當溫度

高於玻璃化溫度時,大分子鏈(liàn)開(kāi)始自由活(huó)動(dòng),但還不(bú)是整(zhěng)個(gè)分子鏈段的運動。這時(shí)表現出高彈性的橡膠性能;當低於玻璃化溫度時,鏈段被

凍結變成堅硬的固態或玻(bō)璃(lí)態(tài)。橡膠的玻璃化溫度低於室溫(wēn)。所(suǒ)以橡膠在(zài)常溫下處於高彈態。而其它塑料在常(cháng)溫下(xià)是處於脆韌性的玻璃(lí)態。

高聚(jù)物的自由體積理論認為,高聚物分子結構(gòu)所占有的整個體積分成兩部分。一部分(fèn)是分子鏈(liàn)所占(zhàn)有(yǒu)的空間,而另一部(bù)分是分子鏈之(zhī)間的自

由空間。當溫度降低時分子鏈動能減少,自由(yóu)空間(jiān)減少,當溫度(dù)升高時,分子鏈段動能增加,自由空間也(yě)增加:當溫度達到玻璃化時(shí),急劇

產生內聚力,聚合(hé)物膨脹,鏈段開始旋轉,鏈段擁(yōng)有的能量足以使(shǐ)鏈段活動起來所以自由(yóu)空(kōng)間的體積(jī)突然增加。

高聚物在(zài)玻璃化溫(wēn)度以(yǐ)上的總自由體積等於玻璃化溫度下的自由體積與熱膨脹係(xì)數乗\以溫(wēn)升之和。在(zài)預塑化時,位(wèi)於螺槽中的高分子固(gù)態物

料,在升至玻璃化(huà)溫度以後,隨著溫度的(de)升高物料自由體(tǐ)積會增加,其比容也會加大,但由於螺(luó)槽容積的限製(zhì)會使(shǐ)物料產生內壓,並有(yǒu)加速

固體床的作用。

當高聚(jù)物的(de)物理形態(tài)發生變化時,許(xǔ)多物理性質如比熱容,比容,密度,導(dǎo)熱係數,膨脹係數,折光指數,介電常數等都跟著變化,因此利

用這些關係可以測定聚合(hé)物相變溫度和高聚物性質。

對於理解塑料在料筒(tǒng)中加熱,塑料化過程中從加料段向壓縮段物態轉變,溫升,溫升速(sù)率,螺杆轉速,背壓等工藝因素的(de)影響將起重要作用。

這些對於控製製(zhì)品脫模時(shí)的物性狀態,頂出溫度和頂出時間是重(chóng)要的。

2 熔化溫度(熔點)

熔化溫度是指(zhǐ)結(jié)晶型聚合物從高分子鏈結構的三維有序態轉變為無(wú)序的粘流態時(shí)的溫度。轉變點(熔點)對於低分子材料來說,熔化過程是

非常窄的,有較明顯的熔點;而對於結晶型高聚物來說,從達到玻(bō)璃化溫(wēn)度就開始軟化(huà),但從高彈(dàn)態轉變為粘流態的(de)液相時卻沒有明顯的熔

點,而(ér)是有一個向粘流態轉變的溫度範圍。

對高聚物來說,玻璃化溫度,熔化溫度(dù)或溫度範圍都是變相點。有較(jiào)明顯的變(biàn)化範圍,從(cóng)分子結構觀點看,都是(shì)大鏈段運動的結果。

一般有增塑劑的聚合物熔點(diǎn)要比無增塑劑(jì)的要低,共(gòng)聚物的熔點要比組成共聚物中較高(gāo)均聚物的熔點要低些。

注塑時,料筒的第三段溫度(靠近嘴溫的溫度)都要設定在熔點以(yǐ)上,然後以降低15~20度的溫度梯度依次設定第二段和第一段的料(liào)筒溫度

為(wéi)宜。

3 分解(jiě)溫度及(jí)燃燒特性

熱分解(jiě)溫度是指在氧氣(qì)存在條件下,高聚物受熱(rè)後開(kāi)始分解的溫(wēn)度範圍。依聚合物化學結構式不同(tóng)而有顯著的差異,此外(wài)還與物料的形態有

關。在注塑過程中,無論是在預塑階段(duàn)還是(shì)在注射階(jiē)段,隻要聚合物局部(bù)溫(wēn)度達到分解溫度,高分子物料就會訊速生(shēng)成低分子量的可燃性物

質。聚合物的熱分解在氧氣充足條件下是放熱反應,產生的熱會繼續加熱聚合物。當聚合物(wù)達到燃點時(shí)就會燃燒,燃燒體係的溫度是否會上

升,產生的燃燒熱(rè)是否和體係進行對流,都(dōu)與(yǔ)熱(rè)分解溫度,比熱(rè)容以(yǐ)及導熱係數等物理(lǐ)性(xìng)能有密切關係。

注塑時,對聚合物分解溫度的控製是十分重要的,否則(zé)分解出燃燒物質不僅會影響製品(pǐn)質量,還會腐蝕設備,危害人體。

三聚合物降解及熱穩定性

所謂(wèi)降解,是指遞解分解作用,在高分子化學中,通常是指在(zài)化學或物理作用(yòng)下,聚合物分子的聚合度降(jiàng)低過程,聚合物在熱,力,氧氣,

水及光輻射(shè)等作用下往往發生降(jiàng)解。降解過程實質量大(dà)分子鏈發生(shēng)結構變化。如發(fā)生彈性消失,強(qiáng)度降低(dī),粘度減少或增加(jiā)等現象。

在注塑中力(lì),水,氧通過溫度對聚降解起重要影響(xiǎng),在高溫時氧和水更能使聚合(hé)物分解。剪切力的作用會因高溫時聚合(hé)物粘度的降(jiàng)低而減小(xiǎo)。

熱降(jiàng)解是指某些聚合(hé)物在高溫下時間(jiān)過長,發黃變色,降解,分解等現象。

聚合物是否容易發生降解,依其分子內部和分子外部結構有關;是否(fǒu)有分解的雜質有關(guān);能引起高聚物降解的雜(zá)質(zhì),一般都是熱降解(jiě)的崔化

劑,如:PVC 分解的(de)產物(wù)是氯化氫,POM分解產物是甲醛,它們有著加劇高聚物降解的作用。

所謂熱(rè)穩定性是指聚合物在高溫下(xià)分子鏈抗化學分解能力及耐化學變化(huà)的溫度熱降(jiàng)解溫(wēn)度稱為穩定性溫度略高於分解溫度。對於某些熱穩(wěn)定

較差的聚合物,其溫度範圍隻有(yǒu)5~15度。

溫度的高低和變化範圍對聚合物的降(jiàng)解有影響外,還(hái)有在溫度(dù)場中所(suǒ)經曆的反複加工次數有關。不同的聚合物在反複加(jiā)工後(hòu)熱降解和融熔指

數有著較大的差(chà)異。在正常溫(wēn)度下PS, PC, PP,經數次(cì)加工後融熔指數升高的傾向。而PE,抗衝擊PS醋酸纖維素等有下降的現象。

聚(jù)合物在剪切應力作用下(xià)纏結著的大(dà)分子在外力作用下,沿力的方向上發(fā)生流(liú)動,分子鏈之間發生解(jiě)脫,當解脫發生障礙(ài)時,分子鏈將受到

很大的牽引力,當超過鏈的(de)強度就發生鏈斷裂。

實驗證明:剪(jiǎn)切應力.剪切速率越高,分子量降解速度越快(kuài),斷裂的鏈越短;當提高加熱溫度或增塑(sù)劑含量時,力(lì)的(de)降解作用會減小。

注塑中某些塑料的水解(jiě)作用是經常發生的,水解作用是由於在聚合物中存在有可以(yǐ)水解的化學基團。如:酰胺,酯,腈等,或(huò)在氧化作用下

形成可被水解的基團。如果這些基團在(zài)分子的主鏈上,水解作用會使主鏈斷鏈而降解。由於某些聚合物有水解作用,因此對這些塑料的吸濕

性應加以注意。

有的塑料具(jù)有(yǒu)吸濕或凝集水分傾向,因為它們含(hán)有極性親水基(jī)團,如ABS, PMMA, PA, PC, PPO等,在注塑中都需要幹燥處理,防此水解。


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文章關鍵詞:塑料性(xìng)能
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